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Der Präsident der Vereinigung für Thalassämie sagte, indem er auf die Störungen der medizinischen Versorgung von Thalassämie-Patienten Bezug nahm, von ihnen hätten mehr als 60% seit vielen Jahren importierte Medikamente bekommen; wenn man sie durch Medikamente ersetze, die im Lande produziert würden, so müsse man bei den Patienten mit mentalen, psychischen und körperlichen Folgen rechnen.

Es seien von der Liste der von den Versicherungen gedeckten Medikamente einige gestrichen worden, darunter Deferoxamine und Oxydationsmittel – eine Belastung für viele an Thalassämie Erkrankte, die nun viel Geld aufbringen müssen, um die für einen Monat benötigten Medikamente zu bezahlen. Wenn sie es nicht können, ist ihr Leben gefährdet und von einer Vielzahl von Schwierigkeiten bedroht.

Nach der staatlichen Nachrichtenagentur ILNA (24. Juli 2017) erklärte Majid Arasteh, der Leiter der Thalassämie-Vereinigung: „Das Programm und das Haushaltsgesetz des Jahres 2017 sehen vor, dass Marken-Medikamente, die im Lande hergestellt werden, von den Versicherungen nicht übernommen werden; sie wurden aus den Versicherungslisten gestrichen.“

Er stellte fest, dass annähernd 60% aller Thalassämie-Patienten durch Injektionen und etwa 40% oral versorgt werden, und betonte: „Von den 60% der Patienten, die durch Injektion versorgt werden, gebrauchen 60% Marken-Medikamente. Dies Medikament ist seit vielen Jahren auf dem Markt; die Patienten sind daran gewöhnt. Wenn es Patienten, die es fast 40 Jahre lang genommen haben, entzogen wird, hat es mentale, körperliche und psychische Folgen.“

 „Am wichtigsten ist dabei, dass diese Medikamente auf den Zustand des Patienten und seine Lebensqualität einwirken; daher würde die plötzliche Ersetzung eines Medikaments, das viele Jahre lang eingenommen wurde, durch ein anderes zu großen Schwierigkeiten führen.“

Majid Arasteh sagte über die Qualität und Wirkung der im Lande produzierten Medikamente: „Oral einzunehmende Medikamente für Thalassämie-Patienten, die im vorigen Jahr vier bis fünf Monate lang eingenommen wurden, waren selten und auf dem Markt schwer zu finden. Sie wurden im Lande nicht produziert, weil sie bei den Patienten erhebliche Beschwerden hervorrufen. Wenn das Gesetz eingehalten werden muss, dann müssen die einheimischen Firmen auf die Qualität der Produkte achten und den Erfordernissen des Marktes entsprechen. Sie dürfen das Medikament nicht auf den Markt schicken, um nach einer Zeit seine Produktion zu unterbrechen.“

Mit Bezug auf die Qualität der im Lande produzierten Medikamente und die Störungen, die sie in den Patienten hervorrufen, sagte er: „Die Grundstoffe der Medikamente kommen von einer Vielfalt von Firmen; das Produkt jeder Firma kann sich von dem der anderen unterscheiden. Das Molekül ist das gleiche, aber die Formel ist eine andere. Das Medikament kann verschiedene Reaktionen hervorrufen, wenn es in den Körper gelangt.“